知豆号网友提问：
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
优质回答：
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm，那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm，你的宝宝NT值是10mm， 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
【图片来源于网络】
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当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
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怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2.羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的健康问题，需要做进一步检查！
我是J妈，创建了宝妈自媒体创业营，带领全营宝妈实现经济独立！曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
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其他网友回答
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
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其他网友回答
NT值增厚和胎儿异常的关系十分密切。虽然NT值增厚不代表孩子一定有问题，但是NT值11mm的确情况不容乐观。
NT值11mm是什么概念？
正常的NT值在3mm以内，NT值11mm远远超出了正常值。可以说是严重增厚了。
NT值增厚和胎儿异常有什么关系？
首先非常明确的是NT值增厚与胎儿染色体异常相关。而且NT值增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。举个例子说，nt值在3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿；而颈项透明层增厚达到6mm时，90%为异常胎儿。如果NT值为11mm，我觉得异常的可能性大于90%了。
孩子还能要吗？
虽然从目前诊断胎儿情况不容乐观，如果你不想轻易放弃一个生命，你可以进一步再做无创DNA，我之所以没有直接建议做羊水穿刺，是因为胎儿太小了，目前做羊水穿刺时机不成熟。先做无创DNA后再决定下一步处理。
要是这胎没有了还可能有孩子吗？
38岁的确是高龄了，如果这胎没有了，你养好身体还是可以要孩子的。有了上一个教训，孕前要做孕前检查，要科学备孕。
NT值11mm很大程度上这个胎儿异常可能性非常大，我建议如果确诊后尽早处理，虽是现在年龄已经38岁，如果你的确很想要个孩子，只要努力万事皆有可能！
